Genética de la violencia / The genetics of violence

Esta breve revisión bibliográfica pretende analizar las bases genéticas de la violencia. Se recuerda el concepto de Personalidad Psicopática Antisocial, que implica en su definición actos delictuales, sin pretender que todos los crímenes obedecen a una Personalidad Disfuncional. Siendo el delito un constructo legal se rechaza la idea de que exista una categoría psiquiátrica aplicable a los transgresores de las normas sociales aunque sean recidivantes. Se revisan los estudios entre gemelosmonozigosotos y dizigotos criados juntos o aparte. Se analizaron las investigaciones en gemelos que habían sido adoptados, haciendo énfasis en la influencia del ambiente familiar. Todos estos estudios indican una importante influencia de la herencia en las conductas violentas. Una contribución relevante la hacen los investigadores que postulan una tesis dual, diferenciando, la delincuencia juvenil, que ocurre en la adolescencia y susceptible de rehabilitación, de la delincuencia reincidente cuya conducta agresiva comienza en los primeros años de la vida. Se describen los genes que se han descubierto en familias con conductas violentas y las alteraciones neuroquímicas, que explicarían la agresión observada en un grupo de enfermos esquizofrénicos. Se insiste en que no puede haber un gen de la violencia, que probablemente son múltiples y que la violencia siempre es el resultado de la interacción de las disposiciones hereditarias y de la influencia del ambiente.

Células troncales en neurología / Stem Cells in neurology

Las investigaciones sobre células troncales han concitado creciente actividad en el campo de la investigación y publicaciones científicas. Nuestra revisión de la literatura expone qué es una célula troncal, sus propiedades, algunas de las estrategias para aislar y hacer proliferar células troncales neurales y los mecanismos moleculares involucrados en la integración funcional de estas células al cerebro receptor. Finalmente se comentan los posibles pasos de las futuras investigaciones, las que deberán identificar mejor las señales del receptor a las células donantes, así como descifrar con mayor profundidad la capacidad neurogénica del ambiente celular del cerebro adulto.

Mucormicosis rinocerebral: comunicación de 4 casos / Rhinocerebral mucormycosis: report of 4 cases

We report four diabetic patients (one male) aged 64, 63, 61 and 77 years old with rhinocerebral mucormycosis. Three had an acute and one a chronic form of the disease. The chronic form was diagnosed with a biopsy of the nasal cavity. Three patients received amphotericin but all died. The diagnosis of the disease must be suspected in diabetics or patients with some type of immune depression

Calcinosis tumoral idiopática: caso clínico / Tumoral idiopathic calcinosis: case report

A 25 year old Chilean woman of Jewish ancestry developed subcutaneous nodules at the thighs, axillae, elbows and coxygeal areas X Rays disclosed heavly calcified lesions ate these levels. The patient's father had Whipple's disease, her mother and ons brother had early hip ostheoarthrosis and one son had idiopathic pancreatitis. Laboratory studies ruled and inflammatory elements were present on muscle biopsy. However, the diagnosis of polymiositis associated to calcinosis was ruled out. Skin biopsy disclosed calcifications and fat necrosis. After 20 years of follow up, an increase in calcification specially t the pelvis and periarticular regions has been observed. Etiology, differential diagnosis and treatment are discussed

Fisiopatología de la migraña / Physiopathology of migraine

The basic on the origin of migraine are reviewed. A vascular paroxysm was the initial hypothesis, followed by the "spreading depressión" phenomenon based of regional flow studies of Danish authors. a third hypothesis relates the origin of migraine to liberation of substance "p" and others (K, neurotransmitters and polupeptides) from trigeminal nerve endings. Finally, a behavioral disturbance originating and adrenergic respons and a loss of central nervous system defense mechanisms, has been also postulated

Actividad lenta posterior en el electroencefalograma / Posterior slow rhythmic activity in the EEG

Se analizan 7000 EEG anormales efectuados en nuestro laboratorio entre los años 1968 y 1986, encontrando actividad lenta posterior en 4,95% de estos registros. Se reconocieron dos tipos de actividad lenta posterior, uno constituido por ritmos monomorfos posteriores de frecuencias entre 2 y 5 cps y otro por grafoelementos aislados hipersincrónicos con la configuración de puntas lentas o puntas lentas-ondas lentas. Ambos tipos de actividad lenta se observaron sólo en individuos menores de 15 años, por lo que se trata de un tipo de actividad dependiente de la edad. Ninguno de estos tipos de actividad lenta posterior es específica, asociándose a muy diversas manifestaciones clínicas inclusive, de acuerdo a la literatura , podrían observarse en sujetos normales. Sin embargo, la actividad lenta monomorfa a 3-3.5 cps se observa mas en pacientes con antecedentes de crisis convulsivas epilépticas y el grupo entre 4 y 5 cps es el que mas se correlaciona con trastornos conductuales o cognitivos. Cuando estos dos tipos de actividad lenta monomorfa posterior, cuya presencia supondría una disposición convulsivante, se asocian a crisis convulsivas epilépticas, se supone un buen pronóstico, ya que en general se la observa en pacientes que han dejado de convulsionar o que muestran ataques muy aislados

Atrofias olivopontocerebelosas: análisis clínico de 11 casos / Olivopontocerebellar atrophies: clinical analysis of 11 cases

Se presentan 11 pacientes portadores de una atrofia olivo ponto cerebelosa, describiéndose en detalle la sintomatología neurológica y su evolución. Las diversas formas sindromáticas se analizan en relación a los hallazgos de la Tomografía Axial Computada de cerebro, apreciándose que todos nuestros casos tienen evidencia tomográfica de atrofia del vermis cerebeloso, hemisferios cerebelosos y protuberancia, independientemente de la forma sindromática que presentan. Finalmente se comenta la relación de este cuadro con el Síndrome de Shy-Drager y la degeneración striato-nigral.